岗位要求： 1.协助CRA按相关规定完成临床试验单位的资料、器械、试剂、耗材、血液等物品的交接、递送、保存； 2.协助CRA与临床试验机构及伦理委员会联络，召开伦理会； 3.获得研究者授权按照试验方案的规定，协助研究者进行受试者筛选、入组；协调受试者与研究者日程，按时完成临床随访和检查； 4.获得研究者授权按照方案协助主要研究者及时完成病例报告表的填写和数据录入； 5.协助CRA进行临床试验数据的溯源、核对、答疑； 6.协助CRA将严重不良事件及时（24小时）通报有关部门； 7.将临床试验过程中各类信息及时反馈给CRA； 8.项目结束后协助CRA进行相关资料、表格的回收、归档； 任职要求： 1.药学、医学、护理学、检验、生物等相关专业大专及以上学历 2.CRC工作经验1年以上 3.认真负责，能细心踏实做好每一项工作； 4.能够接受具有挑战性的工作，具有良好的适应性; 5.良好的沟通能力； 6.熟练的电脑操作能力，熟练使用OFFICE等办公软件； 7.英语良好者优先考虑；