职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
协助GMP主管完成质量文件相关编写整理等工作,了解GMP法律法规
有批记录的审核和放行单发放,起草变更,偏差,CAPA的年度回顾一项或几项经验均可。
早八晚五,单双休轮休,五险一金,法休正常,免费食宿通勤车
工作地点
地址:哈尔滨呼兰区哈尔滨市利民开发区四平路88号
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
哈尔滨市康隆药业有限责任公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 公司性质未知
- 利民开发区四平路88号