职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
岗位职责:
1、负责质量管理体系的运行工作。
2、掌握并了解国家相关法律法规。
3、负责相关批记录的审核和放行单发放。
4、负责供应商档案的管理与审核。
5、负责日常变更, 偏差CAPA的处理;
6. 起草变更,偏差,CAPA的年度回顾
7. 负责模拟召回 质量风险评估起草审核
任职要求:
1、大专学历以上,35岁以下。
2、中药学相关专业
3、从事过GMP管理者优先
4、具有较强的沟通能力
工作地点
地址:哈尔滨呼兰区哈尔滨市利民开发区四平路88号
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
哈尔滨市康隆药业有限责任公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 公司性质未知
- 利民开发区四平路88号